ChiCTR2400081603尚未招募4 期
环泊酚或丙泊酚复合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中疗效的比较
北京医学奖励基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氧饱和度
研究概览
简要总结
本试验拟通过对比环泊酚联合瑞芬太尼和丙泊酚联合瑞芬太尼在纤维支气管镜检查中的疗效与安全性，以期为纤维支气管镜检查提供新的思路与用药方案，提高麻醉的安全性及患者的舒适性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.成人患者年龄 18-64 岁，性别不限；
- •2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级
- •Mallampatis 分级Ⅰ~Ⅱ级
- •3.体重指数（Body Mass Index, BMI）18＜BMI＜35 kg/m2;
排除标准
- •1.术前合并肝脏、肾脏等脏器功能不全、凝血功能异常或精神疾病者；
- •2.严重呼吸功能不全者；
- •3.对试验用药有严重过敏史；
- •4.拒绝参与本试验者。
研究组 & 干预措施
环泊酚联合瑞芬太尼组
丙泊酚联合瑞芬太尼组
结局指标
主要结局
氧饱和度
血压
心率
不良反应
次要结局
- 患者和医生满意度
- 一般资料
- MOAA/S 评分
- 用药总量
研究者
研究点 (1)
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