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临床试验/ChiCTR-RPC-16009388
ChiCTR-RPC-16009388进行中(未招募)4 期

生物制剂精准治疗克罗恩病研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
疗效,基因谱变化,细菌谱变化

研究概览

简要总结

近年来我国克罗恩病(Crohn’s disease, CD)患者人数呈明显上升趋势,因东西方生活环境、饮食结构、基因遗传等因素差异,使我们对国人 CD 患者发病机制和临床防治研究面临着巨大挑战。目前,临床上使用生物制剂(英夫利昔单抗,infliximab, IFX)治疗取得了巨大进展,给疾病控制带来了新的曙光。研究发现 IFX 治疗 CD 患者仍有 30%的患者失败。失应答的机制目前仍然不清,可能有血药浓度低,出现抗类克抗体,合并机会性感染,出现肠道结构性病变(如狭窄、梗阻、穿孔、癌变)等有关。虽然临床上确实有部分病人的血药浓度达到正常范围,也排除了感染和肠壁结构致残性改变,但接受 IFX 治疗后仍然出现失败。因此寻求新的发病机制,以及遴选最佳的、适合于国人 CD 患者接受 IFX 治疗的适应症迫在眉睫。我们进一步研究 IFX 治疗 CD 患者的临床疗效,将采用基因芯片技术和肠道菌群组学技术,深入研究国人 CD 患者接受 IFX 治疗前后外周血白细胞、肠黏膜组织内各种炎症分子基因谱的变化(主要包括细胞因子、趋化因子、基质蛋白酶、细胞氧化、抗菌能力等),以及肠道内菌群组学的变化,旨在进一步观察 IFX 治疗 CD 患者的临床疗效,阐明 IFX 治疗 CD 的免疫调节新机制,明确 CD 患者接受 IFX 治疗后具有差异显著性基因和菌群变化,为临床选择 IFX 治疗的最佳适应症,疗效和预后评估,提出有价值的参考数据,便于指导临床治疗。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 入选的活动期 CD 患者(年龄 18-60 岁),在第 0、2、6 周接受 IFX(5mg/kg,iv)治疗,治疗过程中观察有无不良反应的发生,包括:发热、胸闷、呼吸困难、瘙痒、荨麻疹等过敏反应。在第 12 周评估治疗疗效。CDAI<150,或 CDAI 下降幅度≥70,被认定为 IFX 治疗有效。若 CDAI 没有变化或升高,认为失败。

排除标准

  • 感染性疾病,儿童,老人,合并怀孕,合并腹部脓肿、穿孔、肠梗阻。

研究组 & 干预措施

治疗组

静脉注射 IFX 针剂

健康对照组

正常饮食

结局指标

主要结局

疗效,基因谱变化,细菌谱变化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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