ChiCTR2300075561尚未招募不适用
水光针联合强脉冲光、水光针、强脉冲光治疗痤疮后红斑的疗效与安全性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床红斑评估评分
研究概览
简要总结
1.比较水光针联合 IPL 以及单用水光针和单用 IPL 治疗 PAE 的临床疗效与安全性； 2.探索 PAE 治疗的新方法，以提高患者的生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 59（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.诊断为持续性 PAE≥3 个月且面部皮疹对称分布者；
- •2.年龄≥18 岁, ＜60 岁。
排除标准
- •1.1 年内有面部激光治疗、化学剥脱或填充物治疗史者；
- •2.6 个月内系统性应用过维 A 酸类药物者，1 个月内系统性应用过四环素类或喹诺酮类者；
- •3.1 个月内因日晒而晒黑面部者；
- •4.有面部皮肤癌症病史或面部有可因光照而加剧的皮肤病史者；
- •5.疤痕体质或易发生 Koebner 现象的活动性皮肤病者；
- •7.有涉及循环系统、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或内分泌系统的严重内科病的患者；
- •9.对试验药物及其成分过敏者；
- •10.研究者认为不适合参加此研究者。
研究组 & 干预措施
水光针联合 IPL 组
IPL 组
水光针组
空白对照组
结局指标
主要结局
临床红斑评估评分
次要结局
- 患者自身评估
- 整体美观改善量表
- 皮肤病生活质量评分
- VISIA 成像的红素值
- 皮肤屏障指标检测
- 安全性指标
研究者
研究点 (1)
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