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临床试验/NCT02544906
NCT02544906Unknown不适用

Propofol Versus Dexmedetomidine for Prevention of Sevoflurane Agitation in Recipients of Living Donor Liver Transplantation

AlRefaey Kandeel1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2015年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
incidence of emergence agitation in liver trasnplant recipients

研究概览

简要总结

The use of propofol or dexmedetomedine for prevention of sevofurane emergence agitation in LDLT recipients

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
30 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • All recipients of living donor liver transplantation

排除标准

  • patient refusal Allergy to either propofol or dexmedetomediene CNS disease

研究组 & 干预措施

Propofol group

Experimental

Propofol at dose of 1 mg/kg over 5 minutes will be started before extubation. the emergence agitation will be monitored and recorded

干预措施: Propofol (Drug)

dexmedetomedine group

Experimental

dexmedetomedine at dose of .5 mic/kg over 5 minutes will be started before extubation. the emergence agitation will be monitored and recorded

干预措施: dexmedetomedine (Drug)

结局指标

主要结局

incidence of emergence agitation in liver trasnplant recipients

时间窗: 24 hours

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
AlRefaey Kandeel
申办方类型
Other
责任方
Sponsor Investigator
主要研究者

AlRefaey Kandeel

Dr

Mansoura University

研究点 (1)

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