ChiCTR1800017102进行中（未招募）治疗新技术临床试验
胸腔镜手术术前 B 超引导下肋间神经阻滞预防性镇痛对术后急性疼痛的影响
脓毒症流行病学及诊疗规范体系建设2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 术后镇痛泵启用时间
研究概览
简要总结
探讨胸腔镜手术患者术前肋间神经阻滞预防性镇痛对改善术后急性疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •7.此次手术伴有胸膜切除者
研究组 & 干预措施
组 A
术前超声引导下肋间神经阻滞+术后超声引导下肋间生理盐水+镇痛泵
组 B
术前超声引导下肋间生理盐水+术后超声引导下肋间神经阻滞+镇痛泵
组 C
术前超声引导下肋间神经阻滞+术后超声引导下肋间神经阻滞+镇痛泵
组 D
术前超声引导下肋间生理盐水+术后超声引导下肋间生理盐水+镇痛泵
结局指标
主要结局
术后镇痛泵启用时间
术后 24 小时内镇痛泵舒芬太尼累积使用量
术后 24 小时内镇痛泵按压次数
VAS 疼痛评分
时间窗: 术前，术后 1h、8h、24h、48h 和 36h
次要结局
- 术后补救镇痛
- 术后并发症
研究者
研究点 (2)
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