CTR20211157已完成1 期
在中国健康受试者中评价食物对口服优格列汀片药代动力学影响的临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2021年5月20日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
征的影响 次要目的：评价中国健康受试者单剂量口服优格列汀片的安全性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：受试者签署知情同意书当日年龄必须在 18-45 周岁（含 18 周岁和 45 周岁）
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在 19.0~28.0kg/m2 范围内(包括临界值)，[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]
- •受试者在整个研究期间及最后一次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取医学认可避孕措施，包括并不限于：激素避孕、或物理避孕、或禁欲，且无捐精、捐卵计划
- •能够理解知情同意书，自愿参加临床试验并签署知情同意书，并能按照试验方案完成研究
排除标准
- •经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病（包括但不限于心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等）
- •筛选时体格检查、实验室检查、十二导联心电图、腹部 B 超、X-胸片等结果异常且有临床意义者
- •乙肝表面抗原（HBs Ag）、丙肝病毒抗体（HCV Ab）、梅毒密螺旋体抗体（Syphilis TP）、艾滋病毒（HIV Ag/Ab）检测阳性者
- •有严重的无意识低血糖病史者
- •既往对食物或药物过敏者或已知对本药组分有过敏史者
- •酗酒者或试验前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 21 个单位酒精（男性）和 14 单位酒精（女性）（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或者受试者不愿意在研究开始前 1 周到研究结束的这段时期停止饮酒，或酒精呼气测试阳性者
- •有药物滥用史、药物依赖史者或药物滥用筛查结果阳性者
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验
- •筛选前 4 周有严重感染、外伤或外科大手术者
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL，或在 8 周内接受过输血
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药物和 / 或中草药，2 周内使用过非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂
- •筛选前 6 个月内过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 250mL）者
- •首次用药前 48 小时内不禁烟酒和饮用果汁、茶以及含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料；以及对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •不愿意在试验期间以及试验后 3 月内避孕者；哺乳期女性及育龄期的女性在筛选期 / 基线血妊娠试验为阳性者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支者；或在试验期间不能禁烟者
- •有过高脂餐不耐受、吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠道系统疾病影响药物吸收的病史者
- •静脉采血困难或不能耐受静脉滴注、静脉穿刺或有晕针晕血史者
- •研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 168 小时
次要结局
- Tmax、t1/2 和λz(给药后 168 小时)
研究者
易云菊
成都苑东药业有限公司 / 四川阳光润禾药业有限公司
研究点 (1)
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