ChiCTR-OIR-15007512进行中（未招募）3 期
新加清胰汤内服联合中药直肠点滴治疗急性胰腺炎的随机对照研究
广西壮族自治区卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血常规
研究概览
简要总结
通过前瞻性、随机对照临床试验，科学评价新加清胰汤内服联合中药直肠点滴治疗急性胰腺炎方案的疗效性和安全性，并从卫生经济学角度对该方案进行成本效益分析，探讨有效治疗急性胰腺炎的中西医结合特色手段，为中西医结合治疗急性胰腺炎提供进一步的证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 随机抽样
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合西医急性胰腺炎的标准
排除标准
- •1.年龄<18 岁或>80 岁
- •2.合并严重心、肺、肝、肾疾病者
- •4.腹部手术、ERCP 术后、急性传染病、药物、寄生虫引发的急性胰腺炎
- •5.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染
- •6.治疗未超过 72h 死亡或未完成分组治疗周期者
- •7.对缺少检查次数的患者在统计时除外
研究组 & 干预措施
治疗组
在给予同对照组相同的西医常规治疗基础上予新加清胰汤内服联合中药直肠点滴治疗
结局指标
主要结局
血常规
尿常规
大便常规
肝肾功能
凝血酶原时间
活化部分凝血活酶时间
凝血酶时间
纤维蛋白原
心电图
胸片
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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