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临床试验/ChiCTR-IOR-15005893
ChiCTR-IOR-15005893进行中(未招募)不适用

右美托咪啶全凭静脉麻醉用于开腹子宫切除手术对术后镇痛和恶心呕吐的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2015年1月30日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
术后吗啡用量

研究概览

简要总结

探讨术中右美托咪啶全凭静脉用于开腹子宫切除手术对患者术后吗啡用量和恶心呕吐的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 接受开腹子宫切除手术的 ASA I-II 女性患者

排除标准

  • 吗啡过敏,肝肾功能异常,吸烟史,晕动症或术后恶心呕吐史,缺血性或瓣膜性心脏病,长期阿片类药物用药史,长期镇静药或三环类抗抑郁药用药史,精神疾病史,酗酒,经指导后仍无法理解并使用病人自控镇痛装置

研究组 & 干预措施

右美托咪啶组

右美托咪啶

干预措施: 右美托咪啶

芬太尼组

芬太尼

干预措施: 芬太尼

结局指标

主要结局

术后吗啡用量

术后恶心呕吐

术后疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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