ChiCTR2300075711进行中（未招募）不适用
轻型卒中合并颅内急性大动脉闭塞血管内再通治疗前瞻性多中心登记研究
江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 3 个月改良 ranking 量表
研究概览
简要总结
1.评估真实世界中轻型急性大血管闭塞性脑卒中患者最佳治疗方式； 2.评估真实世界中血管内治疗对轻型急性大血管闭塞性脑卒中患者预后的影响，筛选最佳受益人群。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.根据临床症状和神经影像检查，诊断为 24 小时内起病急性缺血性脑卒中合并大动脉闭塞（颈内动脉、大脑中动脉 M1/M2 段、大脑前动脉 A1 段、椎基底动脉、大脑后动脉 P1 段）；
- •3.基线 NIHSS 评分<=5；
- •4.卒中发生前患者 mRS<=2；
- •5.患者本人或其法定代理人签署知情同意书。
排除标准
- •1.有活动性出血、出血性脑血管病史或凝血功能异常者；
- •2.合并严重心、肝、肾等脏器功能不全者；
- •3.存在癫痫、精神疾病等病史而影响病情评估；
- •4.终末期疾病导致患者预期生存时间不足一年；
- •5.对造影剂严重过敏者；
- •6.没有术后随访资料或未完成随访患者。
- •1.基线头颅 CT 提示颅内出血、颅脑创伤或其他颅内疾病；
- •2.基线头颅 CTA 显示同时有前后循环血管闭塞的患者；
- •3.图像质量不佳，不能满足诊断需要。
研究组 & 干预措施
病例组
结局指标
主要结局
3 个月改良 ranking 量表
时间窗: 发病后 90 天
早期神经功能恶化
次要结局
- 国立卫生研究院卒中量表
- 术后 24 小时随访头颅 CT/MR 最终脑梗死体积
- 血管再通情况
- 生活质量评估量表
研究者
研究点 (9)
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