ChiCTR2200059894进行中（未招募）4 期
TPO 受体激动剂联合 rhTPO 对照两者单用对淋巴肿瘤自体造血干细胞移植后血小板重建的疗效差异研究
中国抗癌协会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 153 人开始时间: 2022年4月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 153
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 造血重建时间
研究概览
简要总结
自体造血干细胞移植后血小板重建延迟也是导致患者住院时间延长、增加治疗经济负担的主要原因之一。rhTPO 使用后，起效时间偏晚，大多在使用一周之后。因此，在现有的治疗模式下，寻找联合用药方案，以帮助移植患者更快的实现血小板重建，降低出血风险。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •符合经骨髓穿刺或病理检查明确诊断的各类型淋巴瘤患者；
- •符合自体造血干细胞移植条件且顺利回输自体干细胞；
- •本人或监护人签署知情同意书。
排除标准
- •存在自体造血干细胞移植禁忌；
研究组 & 干预措施
H+TPO
海曲泊帕+rhTPO
TPO
rhTPO
H
海曲泊帕
结局指标
主要结局
造血重建时间
次要结局
- 移植期间输血小板的总量
- 不良事件的频率及严重程度
研究者
研究点 (1)
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