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临床试验/ChiCTR2000038175
ChiCTR2000038175招募中Unknown

瑞格非尼联合 PD-1 单抗和 GM-CSF 用于二线及以上治疗失败的晚期 MSS 肠癌的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
有效率

研究概览

简要总结

观察治疗对免疫治疗的客户缓解率、不良反应和患者生存的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 病理或细胞学证实的恶性实体肿瘤;
  • 曾行或拟行免疫治疗用于晚期结直肠癌;
  • 筛选条件:瑞格非尼+PD-1/PD-L 单抗联合 GM-CSF 免疫治疗。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

研究组

瑞格非尼联合 PD-1 单抗和 GM-CSF

结局指标

主要结局

有效率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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