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临床试验/ChiCTR1800015483
ChiCTR1800015483尚未招募不适用

术中应用右美托咪定对乳突根治术患者术后睡眠时间的临床研究

武汉大学人民医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
睡眠时间

研究概览

简要总结

证明术中持续应用右美托嘧啶可能会减少耳鼻喉患者术后的紧张焦虑情绪,延长患者的术后睡眠时间,加速术后恢复

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 30-60 周岁患者

排除标准

  • 1.阿片类药物,酒精,镇静药物依赖史
  • 2.术前存在严重的神经系统并发症的患者(如脑卒中,癫痫,痴呆等)
  • 4.严重的心动过缓(小于 50 次 / 分),病窦综合症,房室传导阻滞
  • 6.拒绝签署知情同意书的患者

研究组 & 干预措施

试验组

术中应用右美托咪定

对照组

术中未应用右美托咪定

结局指标

主要结局

睡眠时间

时间窗: 20:00-8:00

Qor15 量表

时间窗: 术后第一天,第三天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
武汉大学人民医院麻醉科

研究点 (1)

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