ChiCTR-RRC-17013951进行中（未招募）回顾性研究
肝功能不全患者使用伏立康唑抗真菌治疗的回顾性分析
个人科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2017年12月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
通过治疗药物监测，建立群体药动学模型，探索影响伏立康唑血药浓度的临床因素，制定科学的个体化给药方案。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2）使用伏立康唑治疗或预防真菌感染的肝功能不全患者；
- •3）至少可获得一个血药浓度点。
排除标准
- •1）同时使用两种或两种以上抗真菌药物；
- •2）期间服用利福平、异烟肼、苯妥英、等强效 CYP450 诱导剂和抑制剂；
- •3）不服从用药指导者。
研究组 & 干预措施
高危组
人为划分
低危组
人为划分
结局指标
主要结局
血药浓度
临床指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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