ChiCTR2100045117进行中（未招募）回顾性研究
加速康复外科（ERAS）在妇科腹腔镜围手术期中的临床应用评价
自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛率
研究概览
简要总结
基于 HIS 电子病历系统数据，比较 ERAS 组和对照组患者手术时间、术中出血量、术后并发症发生率、术后康复情况、住院天数，评价 ERAS 方案在中医院妇科腹腔镜围手术期中的临床价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2019 年 8 月至 2020 年 12 月妇科病区腹腔镜手术患者。
排除标准
- •1.入院当天急诊手术患者；
- •2.入院诊断为妇科恶性肿瘤患者。
研究组 & 干预措施
ERAS 组
ERAS 围手术期方案
常规组
常规围手术期方案
结局指标
主要结局
术后疼痛率
术后恶心呕吐率
次要结局
- 术后尿潴留率
- 术后发热率
- 术后静脉血栓形成率
- 术后腹胀率
- 术后首次排尿时间
- 术后首次肛门排气时间
- 术后首次排便时间
- 住院天数
研究者
研究点 (1)
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