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临床试验/ChiCTR2100046671
ChiCTR2100046671进行中(未招募)早期 1 期

MIF 对远端缺血预适应保护 STEMI 再灌注损伤的影响机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
白细胞

研究概览

简要总结

主要目的:确定在急诊经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)之前启动的远端缺血预适应(RIC),是否可以通过减少 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)患者再灌注损伤,减少 STEMI 患者心肌梗死(MI)的范围。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 2.出现胸痛后 12 小时内前壁心肌梗死;
  • 3.心电图显示 2 条相邻导联 ST 段抬高大于 0.2 mV;
  • 4.PCI 前 TIMI(心肌梗死溶)血流分级<1。

排除标准

  • 3.既往心肌梗死病史或 CABG 术后;
  • 4.任何原因导致 CMR 禁忌;
  • 5.闭塞血管存在 1 级以上侧支循环。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

拉普治疗仪

结局指标

主要结局

白细胞

红细胞

血小板

血红蛋白

谷丙转氨酶

谷草转氨酶

肌酐

尿素氮

尿酸

射血分数

左室直径

左室容积

左室壁厚度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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