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临床试验/ChiCTR2500106364
ChiCTR2500106364尚未招募不适用

老年骨质疏松性再骨折预防分群精准干预的随机对照试验:有效性及可行性验证

国家自然科学基金 (72204262)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
自我效能感

研究概览

简要总结

对老年骨质疏松性再骨折预防方案进行验证,通过随机对照试验验证该方案在改善患者不良临床结局方面的效果,同时探讨老年人对分群干预过程及效果的接受程度及预防方案的临床可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥60 岁;(2)经 X 线、CT 或 MRI 扫描确诊的骨质疏松性骨折患者;(3)骨折类型为髋部骨折、椎体骨折、肱骨近端骨折及桡骨远端骨折;(4)居住在研究区内的常住人口,能够持续被随访;(5)同期未参加其他项目研究;(6)意识清醒,有一定认知和理解文字的能力,能清楚表达内心感受;(7)对本研究目的知晓,签署知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • (1)病情危重或病情随时会变化者;(2) 假体周围骨折、陈旧性骨折或病理性骨折患者;(3)认知功能障碍者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

自我效能感

自我管理行为

再骨折发生率

次要结局

  • 服药依从性
  • 跌倒发生率
  • 术后并发症发生率

研究者

发起方
国家自然科学基金 (72204262)

研究点 (1)

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