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临床试验/ChiCTR-OCH-10000815
ChiCTR-OCH-10000815进行中(未招募)4 期

中药注射液治疗甲型 H1N1 流感病毒感染危重症的回顾-前瞻性开放加载队列研究方案

国家中医药管理局4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 868 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
868
试验地点
4
主要终点
并发症发生率

研究概览

简要总结

快速动态评价中药注射液结合西医综合治疗甲型 H1N1 流感危重症在降低病死率和并发症方面的疗效

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
6 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 凡符合以上(WHO 三类诊断)甲型 H1N1 流感危重型,中医辨证属于脱证病例。本人或其监护人同意参加随机对照研究并签署知情同意书者。临床诊断包括 WHO 诊断标准中的疑似病例、临床诊断病例和病原学确诊甲型 H1N1 流感患者。对性别、病情轻重、有无基础疾病、并发症、妊娠、肥胖等均不做限制。病例是否接种流感疫苗不作为纳入的限定。

排除标准

  • 过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏或本次研究用药已知成份过敏)

研究组 & 干预措施

研究组

中西医结合综合治疗组:在西医综合治疗的基础上,根据病情选用热毒宁注射液或喜炎平注射液,丹参注射液,必要时加入参麦注射液或参附注射液。具体如下:患者若出现持续高热、咳嗽、咯黄痰时:可选用热毒宁注射液或喜炎平注射液。热毒宁注射液使用方法:6~10 岁患者,一日热毒宁注射液 10ml, 以 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液 200ml 稀释后静脉滴注,1 次 / 日;11~13 岁患者,一日热毒宁注射液 15ml,以 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液 250ml 稀释后静脉滴注,1 次 / 日;

对照组

西医综合治疗组:包括对症、抗病毒、抗感染、支持治疗(水、电解质紊乱患者予补液、氧疗、营养、呼吸机、血液滤过等治疗)。

结局指标

主要结局

并发症发生率

病死率

次要结局

  • 直接医疗费用
  • 使用呼吸机的天数及呼吸机使用参数变化情况,抗生素或激素的使用量
  • 住院时间(天)
  • 退热时间
  • 安全性结局
  • 症状
  • 甲型 H1N1 病毒转阴时间和转阴率
  • APACHE II 评分、Marshall 评分改善率

研究者

发起方
国家中医药管理局

研究点 (4)

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