ChiCTR2100047419进行中（未招募）4 期
艾司氯胺酮在初产妇剖宫产术后静脉镇痛中的临床应用研究
湖南省医学会医学科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征
研究概览
简要总结
主要目的：明确艾司氯胺酮用于术后镇痛泵是否更优的管理策略，为术后镇痛泵药物的选择提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.20-40 岁初产妇；
- •2.ASA<=II 级；
- •4.身高 150cm-170cm；
- •5.体重 50kg-100kg；
- •6.无严重心脑血管疾病；
- •7.产妇能与随访者进性良好的沟通；
- •8.自愿参加本次研究并签署相关知情同意书；
- •9.自愿接受术后静脉镇痛，拟在腰硬联合麻醉下行剖宫产术患者。
排除标准
- •2.对右美托咪定、舒芬太尼过敏；
- •4.有胎膜早破、前置胎盘、子痫等；
- •5.长期应用镇静催眠药、阿片类、精神类药物；
- •6.HELLP 综合征；
- •7.妊娠高血压综合征；
- •8.术中更改麻醉方式者。
研究组 & 干预措施
对照组
地佐辛
试验组
艾司氯胺酮
干预措施: 艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
生命体征
镇痛评分
镇静评分
睡眠质量
爱丁堡评分
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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