CTR20190370Active, not recruitingPhase 1
TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的 Ib 期临床研究
Not provided4 sites in 1 country62 target enrollmentStarted: February 27, 2019
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Enrollment
- 62
- Locations
- 4
- Primary Endpoint
- 客观缓解率（ORR＝CR+ PR）
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
评价 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的安全性和初步疗效。
Study Design
- Study Type
- 安全性和有效性
- Allocation
- 非随机化
- Intervention Model
- 单臂试验
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 75岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- No
Inclusion Criteria
- •18-75 周岁；ECOG 体力状况：0-1 分；预计生存期超过 3 个月；
- •采用组织学或细胞学方法确诊的复发或转移性三阴性乳腺癌，三阴乳腺癌定义为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人类表皮生长因子受体（Her-2）均阴性。ER、PR 阴性定义为：ER＜1%阳性，PR＜1%阳性。Her-2 阴性定义为：免疫组化检测 Her-2（-）或（1+），其中 Her-2（2+）者必须行 FISH 检测且结果为阴性，如 Her-2（-）或（1+）者可选择行 FISH 检测，但结果必须为阴性；
- •患者至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）；
- •既往至少接受过一线系统治疗且已使用过蒽环类和 / 或紫杉类药物，最后一次治疗后疾病进展；注：对于新辅助 / 辅助治疗，如果在治疗期间或停止治疗后 6 个月内出现复发或疾病进展，应将其算作一线系统治疗失败；
- •实验室检查需满足：血常规检查：血红蛋白（Hb）≥80g/L（14 天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥75×109/L；生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（肿瘤肝脏转移者，≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert 综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率＞50μmol/L；凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50%；
- •女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的患者；
- •患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
Exclusion Criteria
- •既往接受了包括盐酸安罗替尼胶囊在内的 VEGFR 靶点抑制剂药物治疗的患者，或使用了其他 PD-1/PD-L1/ CTLA-4 抗体治疗或其他针对 PD-1/PD-L1/ CTLA-4 的免疫治疗；
- •其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者；
- •5 年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)；
- •存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如以下，但不局限于:自身免疫性肝炎、间质性肺炎、肠炎、血管炎，肾炎；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入)；但以下患者允许入组：无需进行全身治疗的白癜风、银屑病、脱发，控制良好的 I 型糖尿病，经替代治疗甲状腺功能正常的甲减；
- •需使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的(剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并首次给药 2 周内仍在继续使用的；
- •具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者；
- •不能控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；
- •不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在首次给药前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3 级的患者；或存在未愈合创口、骨折、胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；
- •首次给药前 8 周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时 CT 或 MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者；
- •研究治疗开始前 4 周内接受过已获批的或在研的抗肿瘤治疗，包括但不限于化疗、手术、放疗、生物靶向治疗、介入治疗、免疫治疗和抗肿瘤中药治疗（以中药说明书适应症为准，如经过 2 周洗脱期也可入组）等（注：口服靶向药不足 5 个药物半衰期者；或口服氟尿嘧啶类药物不足 14 天，丝裂霉素 C 以及亚硝基脲不足 6 周者；先前治疗引起的不良事件（脱发除外）未恢复至≤CTCAE 1 度的患者）；
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的患者，包括： a)血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥90mmHg）患者； b)首次给药 6 个月内出现不稳定心绞痛、心梗、≥2 级充血性心功能衰竭，或需治疗的心律失常（包括 QTc≥480ms）； c)活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2 级感染)； d)已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎，已知为乙型肝炎病毒（HBV）携带者必须排除活动性 HBV 感染，即 HBV DNA 阳性（>1 × 104 拷贝/mL 或者>2000 IU/mL）；已知丙型肝炎病毒感染（HCV）且 HCV RNA 阳性（>1 × 103 拷贝/mL），或其它失代偿性肝病、慢性肝炎需接受抗病毒治疗； e)HIV 检测阳性； f)糖尿病控制不佳（空腹血糖≥CTCAE 2 级）； g)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
- •首次给药 4 周内接种过预防疫苗或减毒疫苗；
- •经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如，其他的严重疾病(含精神疾病)需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。
Outcomes
Primary Outcomes
客观缓解率（ORR＝CR+ PR）
Time Frame: 研究期间
Secondary Outcomes
- 不良事件；药物剂量调整情况(研究期间)
- 无进展生存期（PFS）(研究期间)
- 疾病控制率（DCR＝CR+PR+ SD）(研究期间)
- 总生存期（OS）(研究期间)
- 检测肿瘤标志物，如 PD-L1 表达、TMB、TIL 等(研究期间)
Investigators
戴峻
南京顺欣制药有限公司 / 正大天晴药业集团股份有限公司
Study Sites (4)
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