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Clinical Trials/ChiCTR2200060372
ChiCTR2200060372Not yet recruitingNot Applicable

基于子宫内膜容受性检测的整倍体胚胎个体化移植对反复种植失败患者的疗效评价：一项多中心随机对照临床研究

苏州亿康医学检验有限公司10 sites in 1 country294 target enrollmentStarted: May 18, 2022Last updated:
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Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
294
Locations
10
Primary Endpoint
活产率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评价基于子宫内膜容受性检测（ERT）的个体化胚胎移植相比常规胚胎移植是否改善反复种植失败患者的活产率。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 39 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •反复种植失败患者满足以下任意一项：
  • •(1) ≥3 次胚胎移植失败；
  • •(2) 2 次整倍体胚胎移植失败；
  • •女方取卵时年龄＜40 岁；
  • •有≥1 枚整倍体胚胎可移植；

Exclusion Criteria

  • •1．明确影响宫腔形态或内膜容受性的子宫及子宫内膜疾病，如子宫畸形、粘膜下肌瘤、影响宫腔形态的肌壁间肌瘤、子宫内膜结核史、子宫内膜增生病变、未经处理的输卵管积水和宫腔粘连等；
  • •2．夫妻双方任何一方染色体异常；
  • •3．复发性流产者（≥2 次的临床妊娠流产）；
  • •4．薄型子宫内膜患者（转化日内膜＜6mm）；
  • •5．有内膜搔扒、妊娠或辅助生殖技术禁忌症者。

Arms & Interventions

试验组

ERT+个体化胚胎移植

Intervention: ERT+个体化胚胎移植

对照组

ERT+常规移植

Intervention: ERT+常规移植

Outcomes

Primary Outcomes

活产率

Secondary Outcomes

  • 种植率
  • 生化妊娠率
  • 临床妊娠率
  • 持续妊娠率
  • 妊娠丢失率
  • 种植窗偏移率
  • 孕产期并发症
  • 出生体重
  • 出生缺陷

Investigators

Sponsor
苏州亿康医学检验有限公司

Study Sites (10)

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