EUCTR2005-002493-30-ES进行中（未招募）不适用
ENSAYO CLÍNICO PILOTO, ABIERTO, PARALELO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA UTILIDAD DE LA MONITORIZACIÓN TERAPEUTICA DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS DE EFAVIRENZ EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH QUE INICIAN UN ESQUEMA DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL CON SUSTIVA.
Fundació de Lluita contra la Sida0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2005年7月8日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Según el criterio del médico responsable, necesidad de iniciar un esquema de tratamiento antirretroviral que incluya efavirenz (se incluye tanto pacientes que inician tratamiento antirretroviral por primera vez como aquellos otros en tratamiento con inhibidores de la proteasa, que cambian a efavirenz por motivos de rescate o de simplificación de la terapia antirretroviral).
- •- Ausencia de infecciones oportunistas y/o tumores en los tres meses previos a la inclusión.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Historia de hipersensibilidad alérgica a la medicación en estudio.
- •- Historia de fracaso previo al tratamiento antirretroviral con agentes inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos o resistencia previamente documentada frente a efavirenz.
- •- Historia de comorbilidad psiquiátrica que, en opinión del investigador, desaconseje el uso de efavirenz.
- •- Consumo activo de alcohol (>50 g/día) u otras drogas ilegales (excepto hachís).
研究者
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