ChiCTR2200065640尚未招募不适用
围术期多模式镇痛应用于骨科手术患者的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 暴发痛
研究概览
简要总结
本研究拟评价艾司氯胺酮混合舒芬太尼用于肩关节镜术后 PCIA 对暴发痛的影响；进而探究暴发痛发生的机制。为减少病人术后疼痛、优化镇痛方案提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •本研究拟选择河北医科大学第三医院经过适当的术前准备，需行肩关节镜的骨科手术患者 100 例。ASA 分级为 I 到 II 级，年龄为 18-80 岁，
排除标准
- •周围神经损伤或病变；慢性疼痛长期使用镇痛药物史；精神系统药物使用史；酒精滥用史；阿片类药物过敏史；哺乳、妊娠期妇女；区域阻滞的禁忌症、艾司氯胺酮的禁忌症、糖尿病患者；不愿参与研究的患者。
研究组 & 干预措施
对照组
舒芬太尼
干预措施: 舒芬太尼
实验组
舒芬太尼+氯胺酮
结局指标
主要结局
暴发痛
感觉和运动神经的阻滞时间
术后阿片类药物消耗
患者满意度
血液细胞因子
疼痛程度数字等级量表（NRS）疼痛评分
患者恢复质量评分
麻醉相关并发症
术后恶心呕吐
睡眠障碍
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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