CTR20201140已完成1 期
随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用 YJ001 多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年6月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性指标包括：不良事件、严重不良事件、实验室检查结果、静态 12 导联心电图、动态心电图和生命体征测定结果等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估健康成人多次局部皮肤外用喷雾用 YJ001 后的安全性和耐受性。 次要目的：评估健康成人多次局部皮肤外用喷雾用 YJ001 后的药代动力学特性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估健康成人多次局部皮肤外用喷雾用yj001后的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究。
- •年龄：18~45 周岁，包括临界值。
- •体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0（包括边界值），BMI = 体重（kg）/身高 2（m2）。
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能）、妊娠检查（育龄女性）、酒精和毒品筛查、静态 12 导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者。
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期至最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划，其中试验期间应自愿采用非药物避孕措施。
- •受试者能与研究者做良好的沟通，并能够依照方案规定完成研究。
排除标准
- •之前通过任何途径接触过 YJ001，或对 YJ001、喷雾用 YJ001 的成分、喷雾用 YJ001 安慰剂的成分（HPMC-羟丙甲纤维素）、阿司匹林、水杨酸或 YJ001 同类药物（如 5-氨基水杨酸，柳氮磺吡啶和水杨酸酯等）过敏者。
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者。
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者。
- •筛选前 3 个月内使用过毒品。
- •在筛选前 3 个月内，受试者参加过其他药物或医疗器械的临床试验。
- •在筛选期开始前 3 个月内献血 / 失血 200mL 及以上者或接受输血者 / 血制品使用者，女性生理期失血除外。
- •妊娠期妇女、哺乳期妇女。
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者。
- •筛选前 4 周内有疫苗接种史者。
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（日均 8 杯以上，1 杯=250mL）者。
- •在筛选前 7 天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者。
- •在试验开始前 14 天内，系统性或局部使用过处方药，包括非甾体抗炎药（NSAIDs，如布洛芬、阿司匹林、水杨酸）、硫糖铝或草药制剂；在研究开始前 7 天内使用过非处方药、维生素或补充剂（包括鱼肝油）。
- •在筛选前 30 天内，任何已经接受已知的肝药酶抑制剂、诱导剂或肾清除改变剂（例如红霉素、西咪替丁、巴比妥类、吩噻嗪）的受试者。
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~139mmHg，舒张压 60~89mmHg，脉搏 60-100 次 / 分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼吸 16~20 次 / 分，具体情况由研究者综合判定。
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者。
- •双脚局部部位评分＞2 分者。
- •足部皮肤红肿、发炎、破损或其它影响药物吸收的情况。
- •根据研究者的判断，受试者存在可能干扰研究目的的皮肤病、纹身或其它皮肤状况。
- •乙肝病毒学指标、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者。
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者。
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸））。
- •在试验开始前 7 天内发生急性或重大疾病，或在试验开始前 1 个月内曾住院治疗。
- •试验开始前食用过富含巧克力、任何富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者。
- •在试验期间有计划进行住院手术、牙科手术或住院者。
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者。
- •研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
安全性指标包括：不良事件、严重不良事件、实验室检查结果、静态 12 导联心电图、动态心电图和生命体征测定结果等。
时间窗: 第一次给药后 15 天内及随访至不良事件结束或缓解或稳定或失访。
次要结局
- PK 参数包括：稳态达峰时间（Tmax,ss）、稳态峰浓度（Cmax,ss）、稳态谷浓度（Cmin,ss）、稳态消除半衰期（t1/2,ss）、稳态下从 D10 第一次给药开始至 t 小时的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t,ss）、稳态下从 D10 第一次给药开始外推至无穷大的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞,ss）、稳态肾清除率（CLr/f,ss）、波动指数（DF）、蓄积比。(（1）D1 第一次给药前 1h 内及给药后 24h；（2）D7~D9 第一次给药前 1h 内；（3）D10 第一次给药前 1h 内及给药后 120h。)
- 稳态平均浓度（Cavg,ss）、稳态消除速率常数（Kel）、稳态表观清除率（CL/f,ss）、稳态表观分布容积（Vz/F,ss）(（1）D1 第一次给药前 1h 内及给药后 24h；（2）D7~D9 第一次给药前 1h 内；（3）D10 第一次给药前 1h 内及给药后 120h。)
研究者
张婧
浙江越甲药业有限公司
研究点 (1)
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