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临床试验/ChiCTR-INR-17012891
ChiCTR-INR-17012891尚未招募治疗新技术临床试验

全膝关节置换术后康复被动功能锻炼疼痛管理研究

宁夏医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

本研究拟将稀释氧化亚氮速效镇痛适宜技术应用于全膝关节置换术后功能锻炼,分析评价稀释氧化亚氮在功能锻炼的镇痛效果,尝试将此项技术推广至所有需镇痛时间较短的医疗操作中。希望能在我区乃全国将此项急性镇痛适宜技术推广。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
50 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 全膝关节置换术患者;疼痛评分 VAS≥4;患者创伤不影响使用多功能心电监护仪或脉搏氧监测器;自愿参加并签署知情同意书;患者神志清楚,能够正确理解和使用长海痛尺表达疼痛程度

排除标准

  • 肠梗阻、空气栓塞、气胸、肺癌、气脑造影检查、癫痫、阻塞性呼吸系统疾病及急性上呼吸道感染、孕妇、合并其他严重复合伤及重度吸入性损伤;精神异常的病人;药物性或疾病性肺纤维化的病人;耳鼻喉等器官的疾病,如鼻窦炎,中耳疾患,鼓膜移植以及既往有滥用镇痛药物史

研究组 & 干预措施

对照组

标准治疗+氧气

试验组

常规治疗+稀释氧化亚氮

结局指标

主要结局

疼痛评分

时间窗: 操作前、中、后

次要结局

  • 心率(操作前、中、后)
  • 血压(操作前、中、后)
  • 脉氧饱和度(操作前、中、后)

研究者

发起方
宁夏医科大学

研究点 (1)

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