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临床试验/ChiCTR2100042898
ChiCTR2100042898进行中(未招募)早期 1 期

达泊西汀治疗早泄的有效性及安全性与 5-HTT 基因多态性的相关研究

NSF (No.82071637)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 114 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
114
试验地点
1
主要终点
阴道内射精潜伏时间

研究概览

简要总结

研究 5-HTT 多态性是否影响中国 PE 患者对达泊西汀治疗的反应。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-64 岁;
  • 2.具有稳定的异性恋的规律的性生活 6 个月以上;
  • 3.性生活每周一次以上;
  • 4.勃起功能正常,IIEF-5≥ 22。

排除标准

  • 1.合并其它系统的严重疾病,如高血压、糖尿病、心脏病、甲亢等;
  • 2.合并有泌尿系统其它疾病,如前列腺炎、泌尿道感染等;

研究组 & 干预措施

case series

达泊西汀

干预措施: 达泊西汀

结局指标

主要结局

阴道内射精潜伏时间

患者报告结果

不良反应

基因多态性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
NSF (No.82071637)

研究点 (1)

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