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临床试验/ChiCTR2000041383
ChiCTR2000041383进行中(未招募)早期 1 期

沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)100mg、bid 在急性心肌梗死患者 PCI 术后早期应用的临床疗效和安全性的单中心、随机开放性临床试验

无资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
心脏同步化

研究概览

简要总结

评价沙库巴曲缬沙坦(诺欣妥)在急性心肌梗死患者 PCI 术后早期应用的临床疗效和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
20 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • ①诊断为 AMI,Killip I-III 级(诊断标准参考 2018 年 JCS,以及 2019 年临床急诊杂志发表的《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南》);
  • ③发病到入院时<12h;
  • ④依从性良好,同意接受药物治疗并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • ①严重肝功能不全(Child-Pugh C 级);
  • ②严重肝功能不全(eGFR<30 ml/min/1.73m2);
  • ③血流动力学不稳定(收缩压≤95 mmHg、症状性低血压);
  • ⑥患有其他严重疾病或预期寿命<6 月。

研究组 & 干预措施

Group 1

缬沙坦组

Group 2

沙库巴曲缬沙坦

结局指标

主要结局

心脏同步化

时间窗: 1/3/6

次要结局

  • 左室舒张末期容积(1/3/6)
  • 左室收缩末期容积(1/3/6)

研究者

发起方
无资助

研究点 (1)

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