跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900022896
ChiCTR1900022896尚未招募回顾性研究

氢吗啡酮围术期药物反应个体差异研究

国家自然科学基金青年项目 816017110 个研究点目标入组 200 人开始时间: 2019年5月8日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

本研究拟从基因组学的角度筛选氢吗啡酮术后需求量的影响因素,结合临床指标、镇痛效果及相关不良反应发生情况,建立氢吗啡酮术后需求量的预测模型,从而制定个体化镇痛方案。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • ①择期行腹部手术患者; ②年龄≥18 周岁,男女不限; ③全麻,ASA Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • ①精神病史、神经系统疾病史; ②慢性痛史; ③术前 1 个月肝药酶诱导剂或抑制剂使用史; ④研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况者。

研究组 & 干预措施

氢吗啡酮组

术后进行氢吗啡酮患者自控镇痛

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

基因型

次要结局

  • 简化的 Apfel 评分
  • 恶心呕吐评分

研究者

发起方
国家自然科学基金青年项目 81601711

相似试验