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Clinical Trials/CTR20252189
CTR20252189Active, not recruitingBe

酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: June 13, 2025
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Drugs

Trial Snapshot

Phase
Be
Status
Active, not recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax、AUCO-t、AUCO-∞
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

以山东新时代药业有限公司的酒石酸托特罗定缓释胶囊为受试制剂， UPJOHN US 2 LLC 持证的酒石酸托特罗定缓释胶囊（Detrol®LA）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否生物等效。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合《药物临床试验质量管理规范（GCP）》规定；
  • •健康男性或女性受试者；
  • •年龄≥18 周岁；
  • •女性体重≥45.0kg，男性体重≥50.0kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0-28.0kg/m2，包含临界值；

Exclusion Criteria

  • •全身体检及血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图、感染八项、凝血功能等异常且具有临床意义者；
  • •有呼吸系统、循环系统、消化系统（如：胃溃疡等）、泌尿系统、血液系统（如：血友病等）、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或现有上述疾病者；
  • •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
  • •经问诊，有青光眼或其他眼压升高病史者；
  • •近 5 年内有药物滥用史者或药筛检测阳性者；
  • •采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；
  • •筛选前 3 个月内酗酒（每周喝酒超过 14 单位酒精：1 单位=啤酒约 285mL，或烈酒约 25mL，或葡萄酒约 100mL）者或不同意试验期间戒酒者或酒精呼气测试结果阳性者；
  • •筛选前 3 个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天 8 杯以上，1 杯=250mL），或在服用试验用药品前 48 小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料（如火龙果、芒果、咖啡、浓茶、巧克力、可乐、葡萄柚等）者；
  • •不能遵守统一饮食，如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或吞咽困难者；
  • •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者或试验期间不同意戒烟者；
  • •筛选前 14 天内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）；
  • •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：肝药酶诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；肝药酶抑制剂—五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类抗菌药、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者；
  • •给药前 30 天内使用了任何与酒石酸托特罗定有相互作用的药物或对受试者安全性有风险的药物【其他抗胆碱能药物（阿托品、东莨菪碱、氯丙嗪、苯海拉明）、镇静催眠药（地西泮、氯硝西泮）、胆碱酶抑制剂（新斯的明、多奈哌齐）、毒蕈碱受体激动剂（毛果芸香碱、贝胆碱）、延长 QT 间期的药物（普鲁卡因胺、胺碘酮、奎尼丁）、其他可能相互作用的药物：促动力药（甲氧氯普胺、西沙必利）、同时服用明确将导致 QT 间期延长的药物，包括 IA 类抗心律失常药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺)和Ⅲ类抗心律失常药物(如胺碘酮、索他洛尔)】者；
  • •对于存在 QT 间期延长风险因素的患者；
  • •筛选前 1 个月内或计划试验期间接种疫苗者；
  • •筛选前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间或试验后 1 个月内进行手术者；
  • •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并服用研究药物者；
  • •筛选前 3 个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL 者（女性生理性失血除外）；
  • •女性受试者妊娠阳性或处于哺乳期；
  • •受试者或受试者伴侣在筛选前 2 周至试验结束后 3 个月内有妊娠计划，试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施者，试验结束一个月内有捐献精子或卵子计划者；
  • •研究者认为有不适合参加本研究的其他因素或受试者因自身原因退出试验者。

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax、AUCO-t、AUCO-∞

Time Frame: 72h

Secondary Outcomes

  • Tmax、Az、t1/2、AUC %Extrap(72h)
  • 1.生命体征测量(体温、血压、脉搏); 2,体格检查;3.实验室检査; 4.心电图检查;5.不良事件(AES)/严重不良事件(SAES)。(试验期间)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

张健翔

山东新时代药业有限公司

Study Sites (1)

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