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临床试验/ChiCTR-COC-15006974
ChiCTR-COC-15006974尚未招募Unknown

通过表观遗传学研究凉血解毒方治疗银屑病血热证的分子作用靶点

北京市自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
25
试验地点
1
主要终点
淋巴细胞亚群

研究概览

简要总结

研究凉血解毒治疗银屑病血热证的作用机制.

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合西医银屑病诊断标准;2) 符合中医白疕血热证的辨证标准; 3) 年龄在 18 岁至 65 岁;4)签署知情同意书,志愿受试。
  • 1)健康志愿者;2)年龄在 18 岁至 65 岁; 3)签署知情同意书。

排除标准

  • 辨证不明确,或不属于血热证银屑病;2)妊娠或哺乳期妇女,三个月内有生育计划者;3) 近一个月内服类固醇类药物、免疫抑制剂类药物、 和 / 或维甲酸类药物或 2 周内外用过类固醇制剂、维甲酸类药物及维生素 D3 衍生制剂;4)合并心、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者;有其他自身免疫性疾病者;5)伴皮肤肿瘤;6)关节型、脓疱型、红皮病型银屑病;7)对研究药物过敏者.

研究组 & 干预措施

银屑病组

给予凉血解毒方

正常组

结局指标

主要结局

淋巴细胞亚群

细胞因子检测

基因表达检测

DNA 甲基化检测

银屑病皮损面积与严重程度指数

辨证指标

次要结局

  • 肝、肾功能

研究者

发起方
北京市自然科学基金委员会

研究点 (1)

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