ChiCTR2100042177进行中（未招募）回顾性研究
清肺排毒汤（颗粒）治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效性和安全性研究
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助（Z0690）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,600 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 转重率
研究概览
简要总结
主要研究目的：以一般治疗（参照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四-七版)》）为对照，评价清肺排毒颗粒联合一般治疗治疗新型冠状病毒肺炎患者的有效性。次要研究目的：评价清肺排毒颗粒联合一般治疗治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四-七版)》中的诊断标准。
排除标准
- •合并严重原发性呼吸系统疾病、或患有需与 2019-nCoV 相鉴别的其他病原微生物型肺炎。
研究组 & 干预措施
清肺排毒汤（颗粒）联合一般治疗组
一般治疗组
结局指标
主要结局
转重率
次要结局
- 完全退热时间
- 咳嗽缓解时间
- 病毒转阴时间
- 影像学有效率
- 住院时间
- 治愈率
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (1)
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