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Clinical Trials/ChiCTR2100042177
ChiCTR2100042177Active, not recruiting回顾性研究

清肺排毒汤(颗粒)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性研究

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(Z0690)1 site in 1 country3,600 target enrollmentStarted: January 1, 2020Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
3,600
Locations
1
Primary Endpoint
转重率

Study Overview

Brief Summary

主要研究目的:以一般治疗(参照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四-七版)》)为对照,评价清肺排毒颗粒联合一般治疗治疗新型冠状病毒肺炎患者的有效性。次要研究目的:评价清肺排毒颗粒联合一般治疗治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
0 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四-七版)》中的诊断标准。

Exclusion Criteria

  • 合并严重原发性呼吸系统疾病、或患有需与 2019-nCoV 相鉴别的其他病原微生物型肺炎。

Arms & Interventions

清肺排毒汤(颗粒)联合一般治疗组

一般治疗组

Outcomes

Primary Outcomes

转重率

Secondary Outcomes

  • 完全退热时间
  • 咳嗽缓解时间
  • 病毒转阴时间
  • 影像学有效率
  • 住院时间
  • 治愈率
  • 不良事件发生率

Investigators

Sponsor
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(Z0690)

Study Sites (1)

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