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临床试验/ChiCTR1900024545
ChiCTR1900024545进行中(未招募)不适用

服药视频分享对参与 PrEP 的 MSM 服药依从性的干预效果研究

“十三五”国家重大专项课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
服药依从性=自报服药量 / 理论服药量

研究概览

简要总结

1.评价视频干预策略对参与 PrEP 的 MSM 群体服药依从性的干预效果; 2.获得视频干预组 MSM 群体对分享服药视频的接受意愿及影响因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)出生时为男性,有男男性行为;
  • (2)年龄:18-65 周岁;
  • (3)筛选前 6 个月内报告一个或多个以下风险标准的受试者:
  • ①与男性性伴发生无保护被插入性肛交;
  • ②有 2 名以上男性性伴;
  • (4)筛选时临床结果符合服药标准。

排除标准

  • 不愿意签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

视频分享组

参与者分享服药视频+工作组推送 PrEP 相关视频

对照组

工作组推送 PrEP 相关视频

结局指标

主要结局

服药依从性=自报服药量 / 理论服药量

血药浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
“十三五”国家重大专项课题

研究点 (1)

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