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临床试验/ChiCTR2100052658
ChiCTR2100052658尚未招募4 期

POR 患者卵泡早期添加 rLH(乐芮)对 ART 结局及子宫内膜容受性的影响:一项单中心、前瞻性、随机对照研究

生殖领域中青年医生研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

主要目的:采用单中心前瞻性随机对照的方法,探讨 POR 人群在卵泡早期中添加 rLH 对 ART 结局及内膜容受性的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
— 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.AFC<5 或者 AMH<1.2ng/ml。

排除标准

  • 1.非常规刺激方案如自然周期,微刺激和 PPOS 方案等;
  • 2.非常规助孕周期如 PGT 周期和卵子捐受赠周期;
  • 3.低促性腺激素低性腺激素患者;
  • 5.肿瘤病史或可疑肿瘤诊断;
  • 6.不明原因卵巢增大;
  • 7.已参加本研究或同时参加另一项临床药物试验的受试者;
  • 8.在过去 5 年中有任何活性物质滥用或有药物,药物或酒精滥用史的受试者;
  • 9.拒绝或无法遵守协议的受试者。

研究组 & 干预措施

试验组

早期添加乐芮

对照组

晚期添加乐芮

结局指标

主要结局

获卵数

可利用胚胎数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
生殖领域中青年医生研究

研究点 (1)

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