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临床试验/ChiCTR2200057571
ChiCTR2200057571尚未招募不适用

依托咪酯复合羟考酮在肝硬化病人无痛胃镜中的应用效果

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
呼吸抑制发生率

研究概览

简要总结

依托咪酯复合羟考酮在肝硬化病人无痛胃镜中的应用效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • BMI18~25kg/m2;
  • 肝功能 Child 分级 A 或 B 级;
  • 食道静脉曲张三级(重度);
  • 患者自愿参加签署知情同意。

排除标准

  • 阿片类药物过敏史,长期服用单胺氧化酶抑制剂史,严重肝肾疾病和凝血障碍,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺源性心脏病,颅内高压或颅脑外伤,以及患有精神疾病不能配合交流困难者。

研究组 & 干预措施

A 组

丙泊酚

B 组

依托咪酯

结局指标

主要结局

呼吸抑制发生率

次要结局

  • 药物不良反应发生率
  • 术中药物消耗量和血流动力学

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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