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临床试验/ChiCTR1800016763
ChiCTR1800016763招募中Unknown

临床病理特征结合分子诊断的乳腺癌新辅助化疗疗效预测模型构建及临床应用研究

2012SCU04A141 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
新辅助化疗病理评价

研究概览

简要总结

获得乳腺癌患者对化疗敏感程度相关的临床特征、基因突变和表达信息,建立预测模型。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 进行新辅助化疗(化疗方案为蒽环+紫衫类药物为基础)的 II-III 期初发乳腺癌患者;

排除标准

  • 新辅助化疗方案不以蒽环+紫衫类药物为基础

研究组 & 干预措施

化疗敏感组

化疗不敏感组

结局指标

主要结局

新辅助化疗病理评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2012SCU04A14

研究点 (1)

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