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临床试验/ChiCTR2100047423
ChiCTR2100047423进行中(未招募)早期 1 期

间断胸椎旁阻滞在降低胸腔镜手术后恶心呕吐的临床研究

台州市科技局(1901ky20 和 20ywa15)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐的发生

研究概览

简要总结

主要目的:超声引导间断 PVB 联合无背景剂量的 PCIA 技术能显著降低普胸手术患者的术后疼痛,降低患者术后阿片类药物使用量,降低 PONV,加快患者早期康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行普胸胸腔镜手术的患者 75 例;
  • 2.年龄 18~65 周岁;

排除标准

  • 1.对局部麻醉药物过敏;
  • 2.低血容量、血液病或者凝血功能异常;
  • 3.穿刺部位有感染灶(即红肿热痛);
  • 4.体重指数≥35kg/m2;
  • 5.合并有重度高血压、糖尿病、长期服用皮质醇类激素;
  • 6.不能理解和使用 NRS 评分以及 PCIA。

研究组 & 干预措施

试验组 1

间断 PVB+PCIA

试验组 2

SPVB+PCIA

试验组 3

单纯 PCIA

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐的发生

术后急性疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
台州市科技局(1901ky20 和 20ywa15)

研究点 (1)

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