ChiCTR2200059068尚未招募早期 1 期
干针与针刀对慢性机械性颈痛患者治疗后疼痛及颈部活动范围的短期和中期疗效评估: 一项随机对照试验方案
新疆医科大学附属中医医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字疼痛评分法
研究概览
简要总结
本课题采用单中心、单盲、随机对照的研究方法，通过横向对比针刀与干针对慢性机械性颈痛在治疗后的短期（治疗后 3 周）和中期（治疗后 15 周）疗效的差异，评估哪种治疗方案对慢性机械性颈痛患者在治疗后疼痛的缓解及颈椎活动范围的疗效更优。得出可靠循证医学证据。以期更好的制定有效、且规范化的治疗措施，更好的为广大临床医师及患者提供最优的治疗建议。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-55 岁之间的男性或女性；
- •2.至少有一个方向以上的主动或被动颈部运动受限；
- •3.颈部疼痛症状持续超过 3 个月；
- •4.NRS 评分≥4 ；
排除标准
- •1.怀孕或哺乳期的妇女；
- •2.患有恶性肿瘤、心力衰竭等严重基础疾病；
- •3.针灸不耐受（晕针等严重并发症）；
- •4.创伤或颈椎术后引起的慢性颈痛患者；
- •5.颈痛伴有神经根症状；
- •6.近 2 周内接受过针刺及推拿等保守治疗；
- •7.近 1 周服用过止痛药、肌肉松弛药、精神药物或抗炎药等；
研究组 & 干预措施
试验组
针刀
对照组
干针
结局指标
主要结局
数字疼痛评分法
颈部残疾指数
时间窗: 治疗前、基线时、治疗后 3 周，治疗后 15 周
次要结局
- 颈部活动范围(治疗前、基线时、治疗后 3 周，治疗后 15 周)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
针刺治疗对慢性颈痛患者疼痛感知脑网络影响的神经影像学研究ChiCTR1800017718国家自然科学基金（81722050）90
Unknown
不适用
颈椎拯救计划：基于运动干预缓解慢性非特异性颈痛实验项目ChiCTR2500103002本研究的资金来源自横向委托项目（51000-74010004）。此外，部分研究资源将由中山大学附属第一医院南沙院区门诊提供，包括慢性颈痛智能管理信息系统的开发与维护、临床培训及质量控制等支持。研究团队还将与中山大学公共卫生学院协作，利用相关科研基金保障数据分析及论文发表的顺利进行。120
Unknown
不适用
基于“以痛为腧”研究疼痛记忆电针干预机制的消退机制ChiCTR-IIR-17010797四川省科技厅60
Unknown
1 期
基于病人报告结局指标的针灸治疗颈型颈椎病临床研究ChiCTR-TRC-11001379广东省中医药局150
已完成
Unknown
超声引导下针刀治疗慢性颈痛的临床随机对照研究ChiCTR-TRC-10001609