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临床试验/DRKS00009002
DRKS00009002已完成未知

Influence of intraoperative opioids on quantitative sensory testing.

niversitätsklinikum Schleswig-Holstein,Campus Kiel,Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin0 个研究点目标入组 23 人开始时间: 2015年8月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
23

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized controlled study
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 99 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Age >18 years
  • ASA physical status I-III
  • elective surgery of the female breast, including segmental resections or mastectomy with or without sentinel lymph node biopsy
  • written informed consent

排除标准

  • allergies to remifentanil, sufentanil or paracetamol, preoperative acute or chronic pain states, preoperative intake of any analgesic drugs, history of drug or alcohol abuse, renal insufficiency (serum creatinin >1,5 mg/dl), impaired liver function (GTT >100U/l), neurologic diseases that might have an impact on QST (PNP, ED), gravidity, diabetes mellitus

研究者

发起方
niversitätsklinikum Schleswig-Holstein,Campus Kiel,Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin

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