ChiCTR1800017051进行中（未招募）治疗新技术临床试验
BCMA 联合 CD38 嵌合抗原受体的 T 细胞治疗复发难治多发性骨髓瘤
本医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 35
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CAR-T 输注数量和转染率
研究概览
简要总结
针对复发难治多发性骨髓瘤，建立靶向 BCMA 联合 CD38 CAR-T 细胞的挽救治疗方案，提高复发难治多发性骨髓瘤的缓解率和疗效，延长生存期。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者或其法定监护人签署知情同意书；
- •年龄为 6～60 岁（含 6 和 60 岁）的男性或者女性患者；
- •经细胞形态学、流式细胞分析等检查确诊为多发性骨髓瘤的患者，接受标准治疗方案后疗效不佳，诊断为复发难治性多发性骨髓瘤。
- •具有可测量或者可评价的病灶；
- •患者主要组织器官功能良好： (1) 肝功能：ALT/AST＜3 倍正常值上限（ULN）且胆红素≤34.2μmol/L； (2) 肾功能：肌酐＜220μmol/L； (3) 肺功能：室内氧饱和度≥95%； (4) 心功能：左心室射血分数（LVEF）≥40%。
- •患者外周浅静脉血流通畅，可满足静脉滴注需求；
- •患者 Karnofsky 评分≥60
排除标准
- •处于怀孕期（尿 / 血妊娠试验阳性）或者哺乳期的女性；
- •近 1 年内有受孕计划的男性或者女性；
- •患者在入组后 1 年内不能保证采取有效的避孕措施（安全套或避孕药等）；
- •患者入组前 4 周内患有无法控制的感染疾病；
- •活动性乙型 / 丙型病毒肝炎；
- •经病理学诊断，患有除 B 细胞淋巴瘤之外的其他原发性肿瘤；
- •患有严重的自身免疫疾病或者免疫缺陷疾病；
- •患者为过敏体质，对抗体或者细胞因子等大分子生物药物过敏；
- •患者在入组前 6 周内参加过其他临床试验；
- •患者入组前 4 周内系统性使用激素（使用吸入激素患者除外）；
- •患者存在药物滥用 / 成瘾；
- •经研究者判断，患者存在其他不适宜入组情况。
研究组 & 干预措施
BCMA 联合 CD38 CAR-T 细胞治疗组
BCMA 联合 CD38 CAR-T 细胞治疗
Group 2
BCMA CAR-T 细胞治疗
结局指标
主要结局
CAR-T 输注数量和转染率
固定电泳检测 M 蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
2 期
靶向 BCMA、CD38 的双嵌合抗原受体 T 细胞治疗复发难治多发骨髓瘤的临床研究ChiCTR2000041200重点学科、三名工程等5
Unknown
1 期
靶向 BCMA、CD38 的嵌合抗原受体 T 细胞治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床研究方案ChiCTR1800018143生研医药科技（武汉）有限公司20
Unknown
不适用
抗 CD38/抗 BCMA 双靶点 CAR-T 细胞治疗难治 / 复发性多发性骨髓瘤的临床研究ChiCTR1900023115南方医科大学顺德医院临床研究重点课题20
Unknown
1 期
BCMA-CD38 双靶点 CAR-T 细胞治疗复发、难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性的临床研究ChiCTR1900026286生研医药科技（武汉）有限公司20
Unknown
不适用
CD138 CAR-T 治疗复发难治多发性骨髓瘤ChiCTR-ONN-17011517天津市第一中心医院自筹基金30