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临床试验/ChiCTR2500096979
ChiCTR2500096979尚未招募治疗新技术临床试验

利用胸腔内窥镜手术系统完成 5G 远程机器人辅助手术的安全性与有效性的临床研究

甘肃省人民医院胸外科2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
远程手术成功率

研究概览

简要总结

探索 5G 远程机器人治疗胸外科疾病的安全性与有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 18 周岁≤年龄≤80 周岁;
  • (2) 需接受胸腔内窥镜手术治疗,并有相应手术治疗指征,包括但不限于以下术式:肺段 / 肺叶切除术、纵膈肿瘤切除术;
  • (3) 生理状况可接受胸腔镜手术者;
  • (4) 愿意配合并完成研究随访及相关检查者;
  • (5) 受试者或其代理人自愿参加本试验并书面签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 妊娠或哺乳期女性;
  • (2) 恶性肿瘤临床分期为 IV 期者;
  • (3) 需行急诊手术者;
  • (4) 存在活动性出血、凝血功能异常(凝血酶原时间(PT)或国际标准化比值(INR)高于正常值上限 1.5 倍)或血小板计数<80×10^9/L 者;
  • (5) 有严重心血管或循环系统疾病不能耐受手术者;
  • (6) 近 1 个月内参与过其他临床试验者;
  • (7) 无法理解试验要求,或不能完成研究随访计划者;
  • (8) 研究者认为有其他不适合入组的情况。

研究组 & 干预措施

远程机器人手术组

结局指标

主要结局

远程手术成功率

网络传输评价(网络信号延时、总延时、数据包丢失率)

次要结局

  • 机器人辅助手术时间
  • 术中失血量
  • 置管引流时间
  • 术后住院时间
  • 术后疼痛评分
  • 主刀医师术中心理负荷评价
  • 术中操作感受的主观评价
  • 术后并发症
  • 器械故障率

研究者

发起方
甘肃省人民医院胸外科

研究点 (2)

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