ChiCTR2100052481进行中（未招募）回顾性研究
华法林最大后验贝叶斯方法个体化给药软件系统评价和外部验证
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 国际化标准比值
研究概览
简要总结
本研究旨在比较各华法林临床决策软件性能、预测准确性，确定最适合中国患者华法林 INR 预测算法的软件。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.从 2017 年 1 月至 2021 年 7 月住院使用华法林的患者；
- •2.自使用华法林起，在院 INR 监测次数≥4 次；
- •3.已知患者华法林相关基因多态性(CYP2C9 和 VKORC1)以及基线 INR 值；
- •4.已签署泛知情同意的。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
1 组
结局指标
主要结局
国际化标准比值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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