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临床试验/ChiCTR2300068127
ChiCTR2300068127尚未招募4 期

恒格列净对 2 型糖尿病患者衰老标志物影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

国家自然科学基金4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
DNA 甲基化时钟

研究概览

简要总结

评价应用恒格列净对 2 型糖尿病患者衰老标志物的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿参加本项临床研究,并签署知情同意书;
  • 符合 1999 年世界卫生组织 (WHO)关于 2 型糖尿病的诊断标准;
  • 性别不限,年龄 35-70 岁;
  • 筛选期 ≥12 周未接受抗高血糖药物治疗,糖化血红蛋白(HbA1c)为 7.0-9.5%的患者入组;
  • 空腹 C 肽≥1.0 ng/ml;
  • 空腹血糖<13.3mmol/L;
  • 体重指数(BMI)≥22.0kg/m^2。

排除标准

  • 由于其他疾病所致高血糖状态;
  • 严重的糖尿病并发症,如糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖综合征或乳酸酸中毒;
  • 使用 3 种降压药后连续 3 次非同日血压仍≥160/100mmHg;
  • 半年内接受过其他 SGLT2i 治疗的患者;
  • 严重肝肾功能受损(肾小球滤过率[eGFR]<60 mL/min/1.73m^2;天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶或碱性磷酸酶水平高于正常上限三倍);有 2 型糖尿病外的任何其他不受控制的内分泌疾病;
  • 本试验前 6 个月内患者有心肌梗塞、不稳定性心绞痛、心脏手术或血运重建(冠状动脉旁路移植术 / 经皮冠状动脉腔内成形术)或存在严重心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)分级≥III 级;脑血管意外或严重感染;免疫功能低下或癌症病史;
  • 目前持续全身给药皮质类固醇或免疫抑制剂;
  • 妊娠 / 计划妊娠 / 哺乳期;
  • 反复泌尿生殖系统感染史或 3 个月内有过泌尿生殖系感染者;
  • 最近 3 个月内参与过其他研究项目或 1 年内参与过两个或多个项目。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

DNA 甲基化时钟

端粒长度

次要结局

  • 胰岛素样生长因素 1 及其结合蛋白
  • 胰岛功能(HOMA-IR ,HOMA-β)
  • 炎症指标(白介素-6 、白介素-8 、肿瘤坏死因子-α、C 反应蛋白)
  • β-羟基丁酸
  • 人体成分指标(瘦体重、体脂肪和体脂百分比)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (4)

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