ChiCTR2500110885已完成回顾性研究
血流导向装置与常规支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内后循环动脉瘤的有效性与安全性比较：一项回顾性队列研究
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 个月动脉瘤完全闭塞率
研究概览
简要总结
1.主要目的：比较 FD 与 CSAC 的长期有效性（术后 24 个月动脉瘤完全闭塞率）、短期安全性（围术期主要并发症发生率）及对临床结局的影响（术后 12 个月改良 Rankin 量表 mRS 评分）； 2.次要目的：探索 IPCA 治疗结局的危险因素、比较两种术式支架内狭窄风险、评估双抗治疗依从性的影响、分析不同形态（囊状 / 夹层 / 梭形）IPCA 的治疗响应差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.经数字减影血管造影（DSA）确诊为 IPCA。
排除标准
- •1.合并急性脑梗死（发病＜2 周）、脑血管畸形等严重脑血管病；
- •2.对造影剂严重过敏；
- •4.妊娠 / 哺乳期女性；
- •6.6 个月内有手术史；
研究组 & 干预措施
血流导向装置组
普通支架辅助弹簧圈栓塞组
结局指标
主要结局
术后 24 个月动脉瘤完全闭塞率
时间窗: 术后 24 个月
术后 24 个月改良 Rankin 量表（mRS）评分
时间窗: 术后 24 个月
次要结局
- 术后 24 个月支架内狭窄发生率(术后 24 个月)
- 双抗治疗依从率(术后 6 个月)
研究者
研究点 (1)
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