Etude randomisée, contrôlée, en double insu, prospective, comparant différentes doses de neostigmine lors de la décurarisation avancée; NEODEC - NEODEC
- Conditions
- décurarisation post-opératoire (après curarisation par curares non dépolarisants)
- Registration Number
- EUCTR2008-008046-21-FR
- Lead Sponsor
- Centre Hospitalier Départemental Vendée
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Age supérieur à 18 ans
Ayant signé son consentement éclairé
Patient devant subir tout type de chirurgie programmée sous anesthésie générale pour laquelle une curarisation avec éventuellement un entretien de celle-ci est indiquée
Score ASA compris de I à III
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Âge > 75 ans et < 18 ans
Indice de masse corporelle > 32 kg/m2
Maladie neurologique, neuromusculaire ou musculaire
Neuropathie périphérique
Coronaropathie instable, asthme
Histoire familiale d’hyperthermie maligne
Difficulté prévue d’intubation et de ventilation
Estomac plein
Allergie connue ou suspectée à l’un ou l’autre des médicaments de l’étude
Obstruction mécanique des voies digestives et urinaires
Glaucome à angle ouvert
Patient présentant des risques de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques
Prise de médicaments ayant une influence connue sur la fonction neuromusculaire, notamment les aminosides, les anticonvulsivants et les corticostéroïdes
Femme enceinte ou allaitante
Non affiliation à un régime de sécurité social
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method