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Clinical Trials/ChiCTR2200065928
ChiCTR2200065928Not yet recruitingPhase 2

使用等毒性剂量处方提高胰腺肿瘤剂量的碳离子放射治疗胰腺癌的前瞻性临床研究

武威重离子中心建设项目1 site in 1 country28 target enrollmentStarted: December 1, 2022Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
28
Locations
1
Primary Endpoint
局部控制率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

使用物理与生物特性均优于光子的碳离子治疗胰腺癌，在满足正常限量要求前提下，尽量提高肿瘤局部照射剂量。目的在于提高胰腺癌局部控制率，最终能够提高远期生存率。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.年龄≥18 岁且≤80 岁；
  • •2.病理学或影像学结合 CA199 诊断为胰腺癌；
  • •3.UICC TNM 第八版ⅡA～ⅢB 期患者；
  • •4.未曾接受过腹部放射治疗；
  • •5.没有其他恶性肿瘤病史（已治愈皮肤癌与 0 期子宫颈癌除外）；
  • •6.肾功能、肝功能、骨髓功能基本正常（血清肌酐〈1.5 mg/dL；胆红素水平〈1.5 mg/mL；天冬氨酸 / 丙氨酸转氨酶水平〈100 IU/dL、血红蛋白水平〉9.5 g/dL；白细胞计数≥3000/毫升；血小板计数≥10 万/mL；
  • •7.体力状况好，即 ECOG（美国东部肿瘤协作组）0～2；
  • •8.预期生存期≥6 个月；
  • •9.放射治疗前，患者或其法定代表人已签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •1.无法安静平躺 30 分钟的病人；
  • •2.肿瘤进展广泛累及腹膜者；有癌性腹水者；
  • •3.六个月内体重减轻超过 20%；
  • •4.妊娠（经血清或者尿β-HCG 检验证实）或者泌乳期间；
  • •5.滥用药物或酒精依赖；
  • •7.伴有未控制的全身的、肺部的或心脏疾病；
  • •8.伴有使试验方案不能顺利进行的严重合并症，包括没有控制的合并疾病（肺功能不足，心血管，肺，肝，肾，糖尿病等），成瘾和 / 或精神疾病；结缔组织疾病（如硬皮病、系统性狼疮）或既往可能干扰方案治疗的恶性肿瘤病史均被排除在外；
  • •9.植入心脏起搏器或其他金属假体足以影响放射治疗进行者；
  • •10.依从性差的患者，包括可能不能完成治疗计划，或不能接受规定的随访和检查；
  • •11.曾患有其他恶性肿瘤（已治愈皮肤癌与 0 期子宫颈癌除外）；
  • •12.同时接受全身的免疫治疗或者皮质激素治疗；
  • •13.血肌酐清除率＜30ml/分钟；
  • •14.有放射治疗的禁忌症；
  • •15.在入组本试验之前 30 天内参加过其他药物临床试验；
  • •16.无民事行为能力或者限制民事行为能力；
  • •17.任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险；
  • •18.医师认为不适合参加该试验的任何情况；
  • •19.患者拒绝签署知情同意书。

Arms & Interventions

病例组

碳离子放射治疗

Outcomes

Primary Outcomes

局部控制率

中位无进展存活期

总生存期

放疗毒副作用

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
武威重离子中心建设项目

Study Sites (1)

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