ChiCTR-OON-17011909尚未招募不适用
基于真实世界注册登记的芪精升白加减方治疗化疗后白细胞减少的应用规律研究
中华人民共和国科技部3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年7月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 白细胞计数
研究概览
简要总结
观察因化疗造成的白细胞减少患者应用中药进行治疗的效果，分析患者所用处方是否含有待优化方剂——芪精升白方，据此将处方分为含芪精升白方的处方及不含芪精升白方的处方，通过比较此两类处方的疗效特点，提炼芪精升白方的优化策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄大于或等于 18 周岁；
- •2.化疗后出现白细胞减少（白细胞计数小于 3.5×10^9/L）；
- •3.白细胞减少后，应用中药汤剂进行治疗时间大于等于 5 天；
排除标准
- •排除应用中成药治疗白细胞减少的患者
研究组 & 干预措施
Two cohorts
芪精升白方 vs 不含芪精升白方
结局指标
主要结局
白细胞计数
次要结局
- 血常规检查
- 尿常规检查
- 血生化检查
- 不良事件
- 治疗费用
- 症状改善
研究者
研究点 (3)
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