ChiCTR2200063151尚未招募Unknown
基于真实世界中医药干预新型冠状病毒轻型、无症状型患者的回顾性研究
国家中医药管理局3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,000 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 4,000
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 核酸转阴时间
研究概览
简要总结
评价研究中医药干预与临床转归之间的关系，评价服用中药情况和与结局之间的关系（核酸转阴时间和住院天数等）。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 120（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄大于等于 2 岁。
- •2.新冠病毒无症状感染者和轻型确诊病例。
排除标准
- •1.既往 3 个月内或正在参与其他临床试验者。
- •2.严重的疾病或 48 小时内死亡的病例。
- •4.怀孕的妇女或哺乳期的女性。
研究组 & 干预措施
观察组
服用中药(规范化)
对照组
结局指标
主要结局
核酸转阴时间
次要结局
- 住院天数
- 腹泻
- 呕吐
- 皮疹
- 湿疹
- 皮炎
研究者
研究点 (3)
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