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临床试验/ChiCTR2000041524
ChiCTR2000041524招募中Unknown

瑞马唑仑用于老年人肠镜检查时的有效性和安全性的单中心、随机、单盲、丙泊酚阳性对照的非劣性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年12月22日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
补救药物使用次数和剂量

研究概览

简要总结

探讨瑞马唑仑用于老年人肠镜检查时的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者和内镜医师设盲

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级为Ⅰ或Ⅱ级;
  • BMI 18 ~28 kg/m2。

排除标准

  • 术前存在明显呼吸、循环功能障碍,血常规和血生化指标明显异常者;
  • 患有严重的神经精神系统疾病者;
  • 1 个月内每天或近 3 个月内间断服用苯二氮卓类药物或阿片类药物;
  • 对苯二氮卓类药物、阿片类药物、丙泊酚、氟马西尼、纳洛酮等药物及其药物组分过敏或禁忌者;
  • 判定为呼吸道管理有困难者:改良马氏评分Ⅲ级及以上。

研究组 & 干预措施

瑞马唑仑组

瑞马唑仑

干预措施: 瑞马唑仑

丙泊酚组

丙泊酚

结局指标

主要结局

补救药物使用次数和剂量

次要结局

  • 患者基本资料
  • 生命体征
  • 药物起效时间、苏醒时间及离院时间
  • 不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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