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临床试验/ChiCTR2200064012
ChiCTR2200064012尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下前锯肌平面联合胸骨旁肋间神经阻滞在乳腺癌改良根治术中的应用

单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年9月23日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探寻 SAPB 联合 PSIB 在乳腺癌改良根治术中的应用效果,进一步优化围术期镇痛方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 30~80 岁,BMI 18~38 kg/m2,女性患者;
  • 2.美国麻醉医师分级(American Society Anesthesiologist,ASA)Ⅰ或Ⅱ级的患者;
  • 3.择期行单侧乳腺癌改良根治术的患者;
  • 4.自愿参加本实验且接受其风险的患者。

排除标准

  • 1.有抗抑郁药、镇痛或镇静药物依赖史者;
  • 2.局麻药过敏、局部感染、凝血异常、畸形等有神经阻滞禁忌者;
  • 3.肿瘤生长部位近穿刺处者;
  • 4.术前已接受放、疗化疗者;
  • 5.不能正确理解疼痛视觉模拟评分者;
  • 6.严重心肺疾病、肝功能障碍、神经精神异常不能配合者。

研究组 & 干预措施

神经阻滞组

神经阻滞+全身麻醉

全麻组

全身麻醉

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
单位自筹

研究点 (1)

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