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Clinical Trials/ChiCTR2200055823
ChiCTR2200055823CompletedNot Applicable

纳美芬联合舒芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术苏醒期的临床观察

自筹1 site in 1 country110 target enrollmentStarted: April 10, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
110
Locations
1
Primary Endpoint
复苏期呼吸抑制发生率

Study Overview

Brief Summary

观察纳美芬联合舒芬太尼对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后苏醒期的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
整群随机分组
Masking
双盲:研究对象,复苏室麻醉医生

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 年龄 18—65 岁的成年男性患者;
  • 所有手术患者均签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 肝肾功能异常(谷丙转氨酶>100U/L, 谷草转氨酶>100U/L ,肌酐>100umol/L)的患者;
  • 有血液系统疾病或其他出血性疾病的患者;
  • 慢性阻塞性肺病或严重哮喘史的患者(需每日药物控制或最近一月有发作);
  • 重症肌无力或有其他神经肌肉疾病的患者;
  • 不能理解视觉模拟评分(Visual Analogue Scule,VAS)意义的患者;
  • 术前术中决定术后带管回 ICU 患者;
  • 悬雍垂腭咽成形术禁忌症。

Arms & Interventions

治疗组

纳美芬+舒芬太尼

对照组

舒芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

复苏期呼吸抑制发生率

拔管后的视觉模拟镇痛评分(VAS)

拔管后镇静评分(Ramsay)

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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